Je suis de ça il y a maintenant 19 ans, j'ai vue le jour dans un jolie hôpital d'Afrique du sud si si vous avez bien lu on dirait pas a voir la blancheur de ma peau (bon maintenant elle est presque toujours halé) mais si je suis bien née en Afrique du sud bref je suis venue agrandir la belle petite famille d'Ella et Jones Davis, et c'est mon frère et ma sœur Matthew et Vanina qui on était contente de m'accueillir aussi ... Mais très vite ma petite vie tranquille tourne un peux au cauchemar en effet quelque jours d'après ma naissance les médecins se rende compte que j'ai quelques soucis pour respirer et des soucis au poumons aie le résultat est sans appel après plusieurs gros examen la nouvelle tombe j'ai la mucoviscidose. Oui tout sa pour dire que sa se trouve dans quelques mois je ne serai plus là mais bref pour le moment depuis que je suis petite je vis avec cette maladie et les progrès des recherches se fond sentir, je grandi dans un environnement très soudé et très protecteur du a ma maladie, mais dés tout petite je suis un bout en train toujours a me dépasser et a allé au dessus de ma maladie. Je n'aime pas être considérer comme une malade c'est pourquoi a mes 18 ans j'ai pris mes valises et je suis partie habiter en Australue, la bas j'ai rencontrer des amis qui ne connaissent pas la vrai Kessy et qui me voit simplement comme une jeune fille de 19 ans et s'est se dont j'avais vraiment besoin. Oui être couvé ne me plaisait pas j'avais besoin d'aventure de retrouver une vie normal bon j'avoues que je suis toujours obligé de dormir avec des respirateurs et de voir un médecin tout les jours presque mais sa personne le sais ici que je vois un médecin et que je suis malade c'est se que je voulais en venant ici, pari réussie j'ai trouver une vie qui me va avec comme travail serveuse dans au Blue Lagon. Cette nouvelle vie me va très bien je peux pratiquer le surf, posé pour quelques photographes de la région bref une vrai vie tranquilou ...